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手動結晶罐嚴格遵循《藥品生產質量管理規范》GMP總則(2010年修訂)第三十一、三十二條要求,并按《壓力容器》(GB150-2011)要求進行設計、制造及驗收。
結晶罐嚴格遵循《藥品生產質量管理規范》GMP總則(2010年修訂)第三十一、三十二條要求,并按《壓力容器》(GB150-2011)要求進行設計、制造及驗收。
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